肺癌172基因检测是一项利用STR分型技术，通过分析外周血样本中与肺癌发生、发展及治疗相关的172个关键基因变异状态的前沿检测服务。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术能够精准识别与肺癌相关的基因突变、扩增、融合等变异形式，为临床医生提供全面的分子分型信息。检测覆盖了EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等核心驱动基因及众多新兴靶点，旨在辅助评估肺癌风险、揭示潜在靶向治疗机会、指导个体化用药选择并监测疾病进展。整个检测流程在符合国际标准的实验室内完成，确保结果的准确性与可靠性。报告周期为15-20个工作日，为您提供一份详尽的基因图谱解析。
以上价格为焦作地区武涉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 有肺癌家族史或具有肺癌高危风险因素（如长期吸烟、职业暴露史）的健康人群，用于进行早期风险评估与筛查。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 临床确诊或高度疑似肺癌的患者，用于寻找匹配的靶向药物，制定个体化治疗方案。3. 正在进行靶向治疗的肺癌患者，用于监测疗效、评估耐药机制，为后续治疗调整提供依据。4. 对自身健康状况有深入了解需求的关注者。
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报告发放
本检测采用的STR分型技术对血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）具有高灵敏度，能够有效捕获肿瘤释放的基因变异信息。对于无法获取或难以进行组织活检的患者，血液检测是重要的补充和替代手段，其结果具有高度的临床参考价值。
报告会清晰列出检测到的基因变异类型（如突变、融合等）及其具体位点。每种变异都附有临床意义解读，例如是否对应已上市的靶向药物、是否与耐药相关、或是否属于预后判断的标志物。最终解读需由主治医生结合您的具体病情进行。
对于有明确肺癌家族史或高风险因素的健康人群，该检测有助于评估个体遗传易感风险，实现更早期的风险认知和预警。但需要明确，它并非诊断癌症的依据，健康管理应结合定期体检和低剂量螺旋CT等筛查手段。检测结果应由专业遗传咨询师或医生解读。
