肿瘤同源重组缺陷（HRD）检测，是针对实体肿瘤患者，特别是卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌等类型，提供的一项关键基因检测服务。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过分析肿瘤组织样本中特定的短串联重复序列（STR），评估肿瘤细胞的同源重组修复功能状态。该功能的缺陷（即HRD阳性）意味着肿瘤细胞修复DNA双链损伤的能力受损。这不仅是重要的预后指标，更能为临床用药提供明确指导：HRD阳性患者对铂类化疗药物通常更为敏感，同时也是PARP抑制剂等靶向治疗的主要受益人群。本检测采用经过临床验证的STR分型技术，对组织样本中的基因组不稳定性进行精准量化评估，为核心治疗决策提供关键的科学依据。
以上价格为焦作地区武涉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 新确诊的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，用于评估铂类化疗敏感性及PARP抑制剂用药资格；2. 复发性卵巢癌患者，为后续治疗方案选择提供依据；3. 具有乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌家族史或相关病史的患者，辅助评估HRD状态以指导治疗；4. 寻求更精准治疗方案的实体肿瘤患者。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在肿瘤专科医生指导下，结合具体病理类型和临床分期进行评估与选择。
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同源重组是细胞修复DNA双链断裂的一种重要机制。HRD是指该修复功能发生缺陷，导致基因组不稳定。在肿瘤中，HRD状态可预测对特定DNA损伤类药物（如铂类化疗、PARP抑制剂）的敏感性。
不完全相同。BRCA1/2基因突变是导致HRD的主要原因之一，但并非全部。本HRD检测能更全面地评估肿瘤细胞的整体同源重组修复功能状态，涵盖了包括BRCA突变在内的多种可能原因导致的HRD，检测范围更广。
从实验室收到合格样本之日起，通常需要15-20个工作日完成检测与数据分析，并出具正式报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动。
