脑胶质瘤200基因检测是一项针对脑胶质瘤患者的精准分子病理检测项目。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它通过专业的STR分型检测技术，对肿瘤组织样本中200个与脑胶质瘤发生、发展、治疗及预后密切相关的基因进行全面分析。该检测的核心价值在于，它不仅仅是确认诊断，更重要的是为后续的个体化治疗方案提供关键的分子依据。通过分析特定的基因变异、染色体状态和分子分型信息，能够帮助临床医生更准确地评估肿瘤的生物学行为，从而为靶向治疗、免疫治疗等精准医疗方案的选择提供科学支持，并辅助判断疾病的复发风险与预后情况。整个检测流程严谨，从样本接收、实验操作到数据分析均遵循标准化规范，以确保结果的准确性和可靠性。报告周期为15-20个工作日，能及时为临床决策提供参考。
以上价格为焦作地区武涉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过影像学或初步病理检查，疑似或确诊为脑胶质瘤的患者。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别是对于需要明确病理诊断、寻求分子分型以指导后续治疗（如靶向或免疫治疗）方案、评估预后及复发风险的患者具有重要价值。也适用于治疗后复发，需要重新进行分子评估以调整治疗策略的患者。建议在临床医生指导下进行检测。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告生成与解读
组织样本（尤其是手术或活检获取的新鲜或石蜡包埋组织）富含肿瘤细胞DNA，能最直接、最准确地反映肿瘤本身的基因变异情况，是当前分子病理检测的金标准样本类型。
STR（短串联重复序列）分型是一种分子检测技术，通过分析特定的DNA重复序列来评估基因组的不稳定性、杂合性缺失等状态。在脑胶质瘤检测中，它对于判断染色体1p/19q联合缺失状态至关重要，而这是区分少突胶质细胞瘤并进行预后判断的关键分子标志。
检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义。医生可根据结果，例如IDH突变、1p/19q状态、MGMT启动子甲基化情况、特定的融合基因或靶点突变等，综合制定或调整治疗方案，包括选择合适的化疗药物、评估靶向或免疫治疗的机会，并预测治疗反应和预后。
