染色体非整倍体异常检测（NIPT项目）是一项运用前沿二代测序技术，通过分析母体血液中的胎儿游离DNA，筛查胎儿常见染色体数目异常的高精度产前检测。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测无需侵入性操作，仅需孕妇外周血，即可对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）及性染色体非整倍体异常进行筛查，其检测准确率高达99%以上，能显著降低不必要的创伤性产前诊断风险。本产品已包含检测保险，为您的检测过程与后续决策提供额外保障。检测周期快捷，自实验室收到合格样本起，7个自然日内即可出具专业、易懂的检测报告，帮助准父母们更早、更安心地了解胎儿健康状况。
以上价格为焦作地区武涉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于孕12周及以上的单胎或双胎孕妇，尤其推荐给：1. 所有希望进行高精度、无创产前筛查的准妈妈；2. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇；3. 血清学筛查显示为高风险的孕妇；4. 有异常胎儿超声软指标发现，但不愿或不适合进行有创产前诊断的孕妇；5. 曾有不良孕产史或染色体异常胎儿分娩史的孕妇。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。请注意，本检测为筛查技术，不能替代产前诊断。
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传统唐筛通过检测母体血清标志物并结合年龄、孕周等估算风险，检出率约60-90%。NIPT直接分析胎儿游离DNA，对21-三体等主要染色体异常的检出率超过99%，准确性更高，假阳性率更低，是一种更先进的筛查手段。
NIPT是筛查，并非最终诊断。若结果为高风险，建议在医生指导下，通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行确认，以获取明确诊断结果。本产品所含保险可为后续诊断提供相关费用支持。
可以。本检测适用于双胎妊娠。但需注意，如果是同卵双胎，检测结果代表两个胎儿共同的信息；如果是异卵双胎，检测结果反映的是两个胎儿的综合风险，无法精确区分是哪一个胎儿异常。检测前请务必告知医生为双胎妊娠。
