产前CNV-seq（含STR）是一种高精度、全面的产前遗传学检测。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它采用二代测序技术（NGS），可检测胎儿染色体水平的微小缺失或重复（CNV），这些是导致智力障碍、发育迟缓、多发畸形等的重要原因。同时，该检测创新性地整合了针对短串联重复序列（STR）的荧光PCR毛细管电泳分析，可有效识别母血污染（母源细胞污染），确保产前样本的纯正性，为后续的CNV分析结果提供了关键的质控保障。该技术覆盖所有染色体，分辨率高，尤其能发现传统核型分析可能漏诊的微缺失/微重复综合征。检测需同时送检羊水样本和母亲外周血（用于STR分析），整个过程严谨，在7个工作日内即可出具专业、易懂的检测报告，为准父母提供清晰的遗传信息参考。
以上价格为焦作地区武涉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 希望进行高精度产前筛查的准父母，尤其是超声检查提示胎儿结构异常、NT增厚等软指标的孕妇；2. 有不良孕产史（如反复流产、胎停育、生育过染色体异常患儿）的夫妇；3. 夫妻一方为染色体平衡易位携带者；4. 无创产前检测（NIPT）提示高风险或存在其他异常结果的孕妇，需进一步确诊；5. 对胎儿健康状况有较高要求，希望获得更全面染色体信息的孕妇。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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这是为了进行母血STR分析，以确认羊水样本中是否存在母体细胞的污染。该步骤是保证后续CNV-seq分析结果精准指向胎儿遗传物质的关键质控环节。
传统核型分析主要观察染色体数目和大的结构异常（分辨率约5-10Mb）。CNV-seq采用高通量测序，分辨率更高（通常可达100Kb级别），能检测到更微小的染色体片段缺失/重复，发现的致病信息更全面。
报告将清晰列出检测发现的染色体拷贝数变异情况，并标注其临床意义（致病性、可能致病性、意义不明等）。我们强烈建议您与产科医生或遗传咨询师共同解读报告，他们会结合您的具体情况，为您提供专业的医学建议和后续指导。
