染色体微阵列分析是一项高分辨率的分子遗传学检测技术，采用芯片法对个体全基因组进行扫描，精准检测染色体是否存在微小的缺失或重复（拷贝数变异），这些变异是导致多种遗传性疾病的重要原因。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖数百种明确的致病性变异，分辨率可达100kb以上，远高于传统核型分析。本服务支持外周血或已提取的DNA样本（二选一），在专业实验室进行标准化操作，确保结果准确可靠。检测价格为4800元，从样本接收之日起10个工作日内出具详细报告，为临床诊断和遗传咨询提供关键依据。该技术已成为不明原因智力障碍、发育迟缓、多发畸形及某些成人遗传病的一线检测手段。
以上价格为焦作地区武涉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 新生儿或儿童：存在不明原因的智力障碍、全面性发育迟缓、自闭症谱系障碍或多发性先天畸形的个体。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 产前诊断：当超声发现胎儿结构异常，需要进一步明确遗传学病因时（需特殊申请）。3. 成人：具有特定临床表现（如不明原因的癫痫、特殊面容、身材异常）怀疑有染色体微缺失/微重复综合征者，或有相关家族史需要评估的个体。
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实验室检测
报告发放
染色体微阵列分析的分辨率更高，能发现传统核型分析（显微镜下观察）无法识别的小片段染色体微缺失或微重复（通常小于5-10Mb），因此对遗传异常的检出率显著提升，尤其适用于不明原因的发育异常病例。
外周血样本由我们合作的机构或医院进行标准采集并寄送，流程规范。如果您已有从其他机构提取的高质量DNA样本，也可直接送检，能节省前期步骤。两者在最终检测准确性和报告时间上没有差异，您可根据自身情况任选其一。
报告将详细列出检测到的所有染色体拷贝数变异，并依据国际公认的数据库和标准进行临床意义分类（如致病性、可能致病性、意义不明等）。我们强烈建议您携带报告，由临床医生或遗传咨询师结合具体临床表现进行综合解读和后续指导。
