遗传性耳聋基因检测（4基因）通过分析GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体12S rRNA这四个与遗传性耳聋密切相关的核心基因，评估受检者是否存在常见的致病变异。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用飞行质谱技术，具有高灵敏度和高特异性，结果准确可靠。检测周期仅为5个自然日，效率高。样本支持干血片或全血任选其一，采集便捷，尤其干血片样本方便邮寄，适合异地送检。该检测有助于明确耳聋的遗传病因，为耳聋患者及其家庭的生育指导、早期干预和听力康复提供重要的分子遗传学依据。
以上价格为焦作地区武涉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 有耳聋家族史或已生育耳聋患儿的夫妇，希望了解遗传风险；2. 不明原因感音神经性耳聋患者，寻求病因诊断；3. 准备进行人工耳蜗植入等治疗前的患者，辅助治疗方案制定；4. 有生育计划的新婚或备孕夫妇，进行耳聋基因携带者筛查，评估后代风险；5. 新生儿听力筛查未通过，需进行病因学辅助诊断。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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这4个基因（GJB2, GJB3, SLC26A4, 线粒体12S rRNA）的致病变异是导致中国人群遗传性非综合征性耳聋的最主要原因，覆盖了约80%的遗传性耳聋病因，具有极高的临床检测价值。
两者检测结果准确性一致。干血片采集方便，易于运输和保存，特别适合婴幼儿或偏远地区。全血样本则更为常规。您可以根据自身情况任选其一。
意味着您携带一个致病变异基因，但自身听力通常正常。了解此情况对生育规划至关重要：若配偶也携带相同基因的致病变异，则后代有25%的概率罹患耳聋。报告会提供相应的遗传咨询建议。
