肺癌8基因突变检测（组织）是一款专为肺癌精准诊疗设计的基因检测产品。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它运用高通量测序技术（NGS），一次性对与肺癌靶向治疗及预后密切相关的8个核心基因进行全面筛查，旨在发现关键的驱动基因突变。检测覆盖了EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等临床意义明确的靶点，其结果能为临床医生制定个体化治疗方案（如选择靶向药物、评估耐药机制）提供关键分子依据，助力实现精准的“一人一策”治疗。本检测对样本兼容性高，可接受石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织等多种临床常见样本类型，确保在常规诊疗流程中易于获取合格样本。报告周期稳定，通常在收到合格样本后7个工作日内出具专业、详尽的检测报告，为临床决策争取宝贵时间。
以上价格为焦作地区武涉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为肺癌（尤其是非小细胞肺癌）的患者，特别是初治患者，用于寻找一线靶向治疗机会；2. 正在进行靶向治疗但出现疾病进展的患者，用于分析可能的耐药突变，指导后续治疗策略调整；3. 有明确肺癌家族史或属于肺癌高危人群，并在临床发现肺部结节或占位性病变，需要通过分子病理进行辅助诊断与鉴别诊断的个体。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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这8个基因是目前肺癌诊疗指南中明确推荐、且有对应靶向药物的核心驱动基因。检测它们能以较高的性价比，覆盖最主要的靶向治疗机会和耐药机制，是临床精准治疗的一线选择。
不会。NGS技术对经过标准流程处理的石蜡切片等样本具有良好的检测效能。我们的检测流程经过专门优化，能有效提取并分析这类样本中的DNA，确保结果的准确性。关键是样本中需含有足量的肿瘤细胞。
报告会明确指出是否存在特定基因突变（如EGFR敏感突变、ALK融合等）。若结果为阳性，医生可据此选择对应的一线靶向药物；若在治疗进展后检测到新的耐药突变（如EGFR T790M），则可指导更换为下一代靶向药。报告还可能提示相关的临床试验信息。
