本产品为基于血液的肺癌ctDNA基因突变检测，通过采集10mL外周血，利用高通量测序（NGS）技术，对与肺癌发生发展密切相关的120个关键基因进行精准分析。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术无创、便捷，无需肿瘤组织样本，通过检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），即可全面评估EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等核心驱动基因的突变状态，以及TMB、MSI等潜在免疫治疗相关标志物。报告周期为10个工作日，可为临床医生提供精准的分子分型信息，辅助制定个体化靶向或免疫治疗方案，并可用于评估靶向治疗耐药机制，指导后续治疗策略调整。
以上价格为焦作地区武涉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的肺癌患者。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 新确诊晚期肺癌患者，因组织样本不足或无法耐受活检，需明确分子分型以指导一线治疗选择；2. 正在接受靶向治疗的患者，当出现疑似耐药或疾病进展时，用于探寻耐药机制；3. 有肿瘤家族史的高危人群，作为肿瘤风险管理的辅助评估手段（需结合临床咨询）。
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样本采集
实验室检测
报告发放
在组织样本不可及的情况下，基于NGS的血液ctDNA检测是国际公认的有效补充手段。其对于常见驱动基因突变的检测具有较高的特异性和临床一致性，尤其适用于监测耐药突变。但阴性结果不排除肿瘤组织存在突变，需结合临床综合判断。
通常无需空腹。一般建议在靶向药物给药前或下次给药前（药物浓度谷值时）采血，以获得更准确的ctDNA基线水平。具体请遵医嘱。
报告会详细列出检测到的基因变异，并依据国际权威指南和数据库，注明其对应的靶向药物敏感性、耐药性及临床试验信息。临床医生可据此为患者选择已上市或处于临床试验阶段的匹配靶向药物或制定联合治疗方案。
