肿瘤120基因ctDNA突变检测（血液）是一款基于循环肿瘤DNA（ctDNA）的高通量测序检测产品。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过采集10mL外周血，运用下一代测序技术（NGS）对血浆中游离的肿瘤DNA进行深度测序，一次性分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因突变情况。这120个基因覆盖了关键的驱动基因、耐药相关基因及与靶向、免疫治疗疗效预测相关的生物标志物，为临床提供全面的分子图谱。该检测无需组织样本，通过无创方式即可实时、动态地监测肿瘤基因变异，尤其适用于无法获取或难以重复获取组织样本的患者。检测周期为10个工作日，旨在为肿瘤患者的个体化治疗、疗效监测、耐药机制探索及预后评估提供精准、及时的分子依据。
以上价格为焦作地区武涉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为实体瘤，但无法获取或难以获取合格组织样本进行基因检测的患者；2. 正在接受靶向或免疫治疗，需要进行疗效动态监测或耐药机制分析的患者；3. 治疗过程中出现疾病进展，需要寻找新的潜在治疗靶点的患者；4. 希望通过无创方式了解自身肿瘤基因突变谱，为后续治疗决策提供参考的患者。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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报告发放
血液ctDNA检测是组织检测的重要补充。其优势在于无创、可重复，并能克服肿瘤异质性。对于晚期肿瘤患者，其与组织检测结果具有较高的一致性，尤其在检测血浆中含量较高的驱动基因突变时。但血液检测存在假阴性可能，若结果阴性但临床高度怀疑，建议结合组织检测或动态监测。
报告会详细列出检测到的基因突变，并对其临床意义进行分级解读（如明确致病、可能致病等）。对于有对应靶向药物的突变（如EGFR、ALK等），会提供相应的靶向治疗建议；对于与免疫治疗疗效相关的生物标志物（如TMB、MSI等），会提示其预测价值。医生可结合患者具体病情，参考报告制定个体化治疗方案。
主要影响因素包括：1. 肿瘤负荷：肿瘤较小或处于稳定期时，血液中ctDNA含量可能较低，影响检出率。2. 采血前治疗：近期化疗或放疗可能影响ctDNA释放。3. 样本处理：采血后需在规定时间内完成血浆分离与处理， improper handling可能导致DNA降解。4. 检测技术极限：任何技术均有其检测下限，极低丰度的突变可能无法检出。
