无创DNA全基因组检测是一项通过分析孕妇外周血中胎儿游离DNA，全面筛查染色体异常风险的先进技术。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与仅针对少数染色体的传统检测不同，该检测运用STR分型技术，对全基因组范围内的染色体非整倍体和微缺失/微重复综合征进行更广泛评估。检测过程安全无创，仅需抽取孕妇10毫升静脉血，无需进行羊膜穿刺等侵入性操作，避免了相关风险。该技术在孕12周后即可进行，10-15个工作日内即可获得专业、详细的检测报告，为准父母提供重要的胎儿健康信息，助力早期知情决策。
以上价格为焦作地区武涉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 所有希望全面了解胎儿染色体健康状况的孕12周及以上孕妇，尤其适合唐氏筛查提示临界风险或不愿承担侵入性产前诊断风险的孕妇。作为焦作地区值得信赖的检测机构，武涉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育染色体异常患儿）的孕妇。3. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇。4. 试管婴儿或其他辅助生殖技术受孕的孕妇。5. 对胎儿健康状况有较高关注度，希望获得更全面染色体筛查信息的准父母。
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唐氏筛查是通过母体血清学指标估算风险，为“筛查”手段，准确性有限。本检测直接分析胎儿游离DNA，对染色体数目异常和特定片段异常的检测更直接、全面，准确性显著高于传统血清学筛查。
本检测结果为“筛查”性质。若结果提示高风险或发现异常，建议立即咨询产科医生或遗传咨询师。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等“诊断性”产前诊断技术进行最终确认，以制定后续的医疗干预或家庭决策方案。
STR分型技术通过分析短串联重复序列，能高效、精准地进行个体识别和染色体拷贝数分析。在本检测中，它有助于提高对染色体微缺失/微重复等片段异常的分析能力，是全基因组筛查的重要组成部分，增强了检测的全面性和信息量。
